Archives de la catégorie ‘Etre parent’

3 ans… et toutes ses dents

Publié: 26/06/2010 dans Etre parent

Que de chemin parcouru… Je ne ferai pas de nouveau decompte de tout ce que nous avons traverse ensemble (non, je ne remettrai pas cette chanson de Ray Lamontagne non plus) (non, je ne pleurerai pas) (ou alors un tout petit peu), mais la vie et ses aleas ont fait de toi une petite fille tres forte, tres mature, au caractere tres affirme.

Je pourrai parler de toi, de ta naissance, de tes premiers mois, de ton combat, de notre combat, je pourrais te parler de tout ca, pendant des heures. Te raconter encore une fois comme je t’ai attrape alors que tu etais encore a moitie en moi, que les premieres mains a t’avoir porte etaient les miennes. Je pourrais te parler de ton pere, qui ne m’a pas quittee une minute, qui n’a cesse de m’encourager, de faire de son mieux pour soulager mes douleurs. Je pourrais te parler de ton frere, si petit, qui a du attendre 8 jours avant de retrouver sa maman et sa nouvelle petite soeur. Une semaine, c’est si long a 19 mois…

Aujourd’hui tu as 3 ans… Une grande etape ! Et un chemin qui s’ouvre grand a toi, un chemin + glissant que pour la majorite des autres enfants. Peu importe, puisque tu t’es forge des armes pour y arriver.

Et puis nous sommes la, plus que jamais.

Allez, encore un pour la route…

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(Handi)cap a droite

Publié: 21/06/2010 dans Etre parent

Je suis en ce moment en pleine reflexion polluante, mais ca va je gere, j’ai l’habitude de m’encombrer de choses inutiles.

Hanae sera donc gauchere. Pas par choix. Par handicap.

Est-on gaucher par choix, d’abord ? Non… mais en tout cas on l’est rarement par handicap…

Ne me repondez-pas : « Mais ne te pose pas tant de questions, ce sera naturel pour elle », « Elle est en bonne sante maintenant, ce n’est pas grave, ca »… ou ce genre de trucs qui vont a coup sur m’enerver

D’une part parce que 1- je ne m’inquiete pas, je me pose simplement des questions, je m’interroge… parce que j’aime comprendre et savoir comment marchent les choses sur cette terre et dans cette vie

et que 2- en tant que mere d’un enfant « handicape », c’est insupportable d’entendre ca. Meme si ca part d’un tres bon sentiment… Celles qui sont passees par la savent surement de quoi je parle.

« Y’a pire dans la vie », blablabla : c’est tellement facile de dire ca (et c’est au demeurant, juste) quand on n’a soi-meme aucun probleme !

On ne peut pas toujours se dire qu’il y a pire, et donc « faire comme si » il n’y avait plus de probleme, comme on ne peut pas comparer les douleurs, les problemes… Chacun vit sa vie pour soi, heureusement qu’on ne passe pas notre temps a se comparer les uns aux autres… a se dire « moi j’ai pire que x… (donc j’ai le droit de parler de mes problemes), mais j’ai moins que y… (donc je ne dois pas parler de mes problemes) ».

Je pense que la bonne solution, c’est tjs trouver l’equilibre, particulierement precaire : avoir conscience de ses problemes/handicaps, ne pas les laisser empoisonner la vie, ne pas se reposer dessus non plus, mais en meme temps, ne pas se les cacher !! La, impossible de jouer a « Let’s pretend… »

Ceci etant dit, je continue ma reflexion (pour moi-meme, et pour celles et ceux que ca interesse :)) :

Je vois Hanae tout faire de la main gauche. Il y a quelques mois, elle utilisait encore bp sa main droite, pour tenir un feutre (avec les 2 mains entieres, pas « comme il faut », elle commence tout juste a savoir le faire et c’est normal c’est son age), mais depuis qq mois maintenant, elle opte systematiquement pour la gauche.

Pour ceux qui n’ont pas suivi les aventures d’Hanae au pays des blouses blanches, Hanae est atteinte d’un syndrome genetique qui a provoque des malformations au niveau de la main droite (sans pouce), du rein (1 seul) et du coeur (plusieurs malformations). Elle a subi une operation a coeur ouvert a 6 mois et une « pollicisation » en aout 2008 : son index a ete deplace pour lui permettre de former la « pince » si indispensable a notre vie de tous les jours.

Elle se sert de son pouce droit de + en + comme une pince, et sur cette video on voit qu’elle utilise pour une motricite tres fine !!

Mais elle m’a dit il y a quelques semaines, pour la premiere fois, devant ma proposition d’utiliser la droite : « Non, avec celle-la je n’y arrive pas »…

Ca m’a fait un pincement au coeur d’entendre ca. Parce que si, pour nous, mais surtout pour les autres, Hanae est « hors de danger », Hanae « a ete reparee »… Hanae, elle, reste handicapee. Elle va vivre toute sa vie avec une main a 4 doigts. Avec un petit coeur repare tant bien que mal, mais qui s’use bien + vite que la moyenne.

Je ne suis pas « catastrophique » en disant ca, je ne la pose pas non plus en victime a plaindre. J’enonce simplement les faits. On a tellement tendance, pour se rassurer, pour eviter de penser, a se dire « Mais non, c’est fini tout ca, c’est derriere maintenant ». Ah bon ? Et pour Hanae ? Hanae grandit un peu + tous les jours (et c’est normal, enfin !), Hanae va etre de + en + autonome pour aller a la rencontre de ce monde, et des autres etres. Hanae va aussi, comme toute personne porteuse de handicap, etre naturellement + exposee aux regards inquisiteurs, moqueurs, medisants. Bref, a toute la peur et a toute l’ignorance dont les hommes sont capables.

Bien sur qu’Hanae sera forte ! Comme elle l’a ete depuis ses premieres minutes de vie. Comme elle l’a ete pour ses 2 operations. Elle est forte parce que les enfants qui ont eu un debut de vie difficile, qui subissent la maladie, le handicap, sont des enfants extremement forts, lucides, bien + matures que les autres.

Elle sera forte parce qu’on est la, depuis le debut, pour l’accompagner, pour la pousser sans la bousculer, ni l’aider a se relever (enfin… sauf quand elle se fait vraiment mal hein :))

Elle sera forte parce que nous ne lui avons rien cache de ses problemes, de ses operations, qu’on lui parle, qu’on lui montre les photos, qu’on lui explique. C’est donc « normal » pour elle, a nous de trouver l’equilibre entre « sa » normalite, et celle des autres…

Alors, ma question d’origine : qu’est-ce qui fait qu’on est/nait gaucher ? Le fait d’etre nee avec l’impossibilite d’etre droitier force-t-il le destin ?

« Le monde des enfants »

Publié: 18/06/2010 dans Etre parent

Un blog communautaire fantastique que tout parent devrait lire regulierement :

clic sur l’image

Elles sont mamans, elles habitent en France mais pas que, elles sont « conscientes », elles reflechissent, elle echangent, elles partagent… Autour des pedagogies alternatives, mais aussi et simplement autour de l’enfant, de l’etre humain, du role du parent.

Et elles le font bien. Avec intelligence, profondeur, et humilite.

Il ne s’agit pas de debattre, de decider qui est la meilleure, qui fait mieux, qui sait mieux. Il s’agit juste de decouvrir, d’apprendre et de comprendre

Une vraie lecture qui donne du sens, qui fait reflechir, qui remue, qui perturbe parfois

Qui oblige en tout cas a regarder ses enfants d’un oeil… different (et soi-meme, par la meme occasion)